Rhinofebral® Jour Et Nuit
Rhinofebral® Jour Et Nuit, est une poudre en solution buvable en sachet édulcorée à l'aspartam. Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes, aussi appelés rhinite ou rhinopharyngite, et des états grippaux:
De l'écoulement nasal clair et des larmoiements
Des éternuements
Des maux de tête et/ou fièvre
Ce médicament est réservé À L’ADULTE ET À L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS (à partir de 50 kg).
Vous ne devez généralement pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications.
Cette présentation contient des sachets Jour et des sachets Nuit. Les sachets Nuit ne contenant pas de vitamine C, sont réservés à l’administration le soir au coucher.
La dose recommandée est de :
Dans la journée : 1 sachet Jour, à renouveler une fois si nécessaire,
Le soir au coucher : 1 sachet Nuit si nécessaire.
Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures minimum, sans
dépasser 3 sachets au total par jour.
Pour éviter un risque de surdosage, vérifiez l'absence de paracétamol et/ou contenant de la phéniramine et/ou contenant de la vitamine C dans la composition d'autres médicaments, y compris pour les médicaments obtenus sans ordonnance. Afin d'éviter les effets néfastes d'un surdosage, NE PAS ASSOCIER SANS AVIS MEDICAL d'autres médicaments contenant des antihistaminiques ou du paracétamol.
Mode et voie d’administration
L’administration se fait par voie orale.
Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude.
Au cours des états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l'eau chaude le soir.
Durée de traitement
La durée maximale du traitement est de 5 jours.
Les substances actives sont :
Sachet Jour :
Paracétamol........................................................................................ 500 mg
Acide ascorbique (vitamine C)............................................................ 200 mg
Maléate de phéniramine....................................................................... 25 mg
Pour un sachet de 5 g.
Sachet Nuit :
Paracétamol........................................................................................ 500 mg
Maléate de phéniramine...................................................................... 25 mg
Pour un sachet de 5 g.
Les autres composants sont : mannitol, acide citrique anhydre, polyvidone, citrate de magnésium anhydre, aspartam, arôme antillais (huiles essentielles de citron, d’orange, pulpe d’orange, extraits naturels de rhum et vanille, maltol, citral, acide citrique (E330) sur support composé de maltodextrine, de gomme arabique et de sucre), aspartam (E 951).
Rhinofébral Jour et Nuit, médicament contenant du paracétamol. Ne pas associer à d'autres médicaments qui en contiennent, pour éviter tout risque de surdosage.
Un surdosage en paracétamol peut endommager le foie de manière irréversible. Indiqué dans le traitement de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre, au cours des rhumes (aussi appelés rhinites, rhinopharyngites) et des états grippaux.
Déconseillé au cours de la grossesse et de l'allaitement.
Rhinofebral Sans Sucre, médicament contenant du paracétamol. Ne pas associer à d'autres médicaments qui en contiennent, pour éviter tout risque de surdosage.
Un surdosage en paracétamol peut endommager le foie de manière irréversible. Indiqué dans le traitement de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre, au cours des rhumes (aussi appelés rhinites, rhinopharyngites) et des états grippaux.
Déconseillé au cours de la grossesse et de l'allaitement.
Lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre pharmacien. Si les symptômes persistent au delà de 5 jours, consultez votre médecin.
Visa n° 24/07/69241765/GP/001